المسح الجيني السابق لانغراس البويضة

يهدف مركز مركز التخصيب الاصطناعي ( أطفال الأنابيب) بمستشفى غازي عثمان باشا الجامعي إلى الاستفادة من جميع أنواع العلوم والتكنولوجيا لكل طفل ينجب طفلاً يتمتع بصحة جيدة، حيث تشير الدراسات عمومًا إلى أن هناك احتمالًا موجودا على الدوام لحصول عيوب في الكروموسومات في الأجنة.

ومع تقدم النساء في العمر ، تزداد احتمالية حدوث تشوهات الكروموسومات وبالتالي تزداد مخاطر الإجهاض. وهنا يساعدنا PGS المسح الجيني على تحديد الأجنة الطبيعية بالكروموسومات قبل وضع الجنين في الرحم.
يسمح المسح الجيني PGS بالكشف عن مجموعة واسعة من اضطرابات الكروموسومات الشائعة والكشف عنها، بما في ذلك الاضطرابات الوراثية التي تسمى اختلال الصيغة الصبغية Aneuploidy ( في عدد قليل أو كثير من كروموسومات) والتي يمكن أن تسبب الإجهاض أو تجارب التلقيح الاصطناعي الفاشلة. فيستخدم المسح الجيني PGS بالكشف على نطاق واسع في المريضات اللواتي تعانين من الإجهاض المتكرر (أي فقدان الحمل المتكرر) ،وفي حالات تقدم عمر الأم.