الاختبار الجيني السابق لانغراس البويضة (PGD)

الاختبار الجيني السابق لانغراس البويضة (PGD) هو عملية فحص وراثي للأجنة قبل وضعها في الرحم.
الاختبار الجيني السابق لانغراس البويضة يساعد في تشخيص أمراض الوراثية المحددة مثل التليف الكيسي ، متلازمة الصبغي س الهش ضمور العضلات ، الثلاسيميا ، متلازمة تاي ساكس( البله المميت).
ومع الأزواج الذين لديهم بعض عوامل الخطر الجينية المعلومة فإنه يقلل من احتمال إنجابهم أطفال يعانون من نفس المرض الوراثي.
يمكن القيام بذلك في اليوم الثالث أو الخامس (3 أو 5 ) من مراحل تطور الأجنة.

تؤخذ خلية أو خليتان (1-2) من الطور الحاصل في اليوم الثالث أي المرحلة المكونة من 7 إلى 8 خلايا، حيث يساعد التحليل الوراثي في نقل الجنين السليم صحيا إلى الأم، و يتم تنفيذ الاختبار الجيني السابق لانغراس البويضة (PGD) في حالات الإجهاض المتكرر وكذلك سن الأم المتقدمة وفي الأزواج الذين يعانون من فشل متكرر في الإخصاب في المختبر في حالات العقم الشديد للذكور وفي الحالات المعرضة لخطر الأمراض الوراثية.
مزايا الكشف عن تشوهات الكروموسومات بواسطة الاختبار الجيني السابق لانغراس البويضة ؛ يرتبط الجنين بالرحم ويزيد من فرص الحمل ويقلل من خطر الإجهاض ويزيد من فرصة إنجاب طفل كروموسوماته طبيعة.
اليوم الخامس (5) خزعة أجنة مرحلة الكيسة الأريمية (عينة تروف إيكتودرم)
يتم تطبيقه على أجنة مرحلة الكيسة الأريمية في اليومين الخامس والسادس من تطور الجنين. من أجل تنفيذ الإجراء، يجب أن تبرز خلايا الأرومات المغذية من غشاء الجنين. لهذا الغرض ، يتم إنشاء فتحة باستخدام ومضات شعاع الليزر على الغشاء. عن طريق إدخال هذا الفتح ، يتم أخذ 5-6 خلايا دون إتلاف كتلة الخلية الداخلية (ICM) ويتم إكمال العملية. باتباع الإجراء ،ويتم إرسال الخلايا التي تم جمعها إلى المختبر الوراثي للتقييم.كما يتم تخزين الأجنة المجمدة.
يهدف مركز مركز التخصيب الاصطناعي ( أطفال الأنابيب) بمستشفى غازي عثمان باشا الجامعي إلى الاستفادة من جميع أنواع العلوم والتكنولوجيا لكل طفل ينجب طفلاً يتمتع بصحة جيدة، حيث تشير الدراسات عمومًا إلى أن هناك احتمالًا موجودا على الدوام لحصول عيوب في الكروموسومات في الأجنة.