Preimplantacijska Genetska Dijagnoza (PGD)

Preimplantacijska genetska dijagnoza (PGD) proces je genetskog pregleda embriona prije nego što su smješteni u matericu. PGT pomaže u dijagnosticiranju specifičnih genetskih bolesti kao što su cistična fibroza, Fragile X, miotonska distrofija, talasemija, Tay Sachs. Smanjuje vjerojatnost da parovi s određenim genetskim faktorima rizika imaju djecu s istom genetskom bolešću.

To se može učiniti 3. ili 5. dana u razvoju embrija. Trećeg dana uzimaju se embriji sa 1 ili 2 ćelijske biopsije uzetim sa 7-8 ćelija. Genetska analiza pomaže u prenošenju zdravog embrija na majku. PGD se izvodi u slučajevima s ponavljajućim pobačajima kao i uznapredovalom dobi majke, u parovima s ponavljajućom neuspješnom oplodnjom in vitro, u slučajevima teške muške neplodnosti, u slučajevima s rizikom genetske bolesti.
Prednosti otkrivanja hromozomskih abnormalnosti PGT putem; držanje embriona za maternicu i povećavanje mogućnost trudnoće, smanjenje rizika od pobačaja i povećava mogućnost rođenja normalne bebe u pogledu hromozoma.
5. Dan Biopsija embrija Blastociste (biopsija trofektoderme)

Primjenjuje se na embrione 5. i 6. dana u blastocističkoj fazi razvoja embriona. Da bi se postupak mogao izvesti, trofektodermne ćelije moraju izaći iz membrane embriona.U tu svrhu stvara se otvor pomoću izrade laserskih snimaka na membrani. Ulaskom u ovaj otvor uzima se 5-6 ćelija bez oštećenja unutarnje ćelijske mase (ICM) i postupak je završen. Nakon postupka, prikupljene ćelije šalju se u genetsku laboratoriju na procenu. Embrion se čuva smrznut.
Gop IVF centar želi imati koristi od svih vrsta nauka i tehnologije kako bi se osiguralo da svaki pacijent ima zdravo dijete. Studije su pokazale da postoji mogućnost hromozomskih oštećenja embriona uopšte.