Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД)

Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД) - это процесс генетического исследования эмбрионов до того, как они будут помещены в утробу матери ПГД для диагностики специфических генетических заболеваний, таких как муковисцидоз, хрупкость X, миотоническая дистрофия, талассемия, Tay Sachs

Это помогает диагностировать. Уменьшает вероятность того, что пары с определенными генетическими факторами риска будут иметь детей с одним и тем же генетическим заболеванием.

Это можно сделать на 3 или 5 день развития эмбрионов. На 3-й день эмбрионы удаляются путем биопсии с 1 или 2 клетками, взятыми на стадии 7-8 клеток. Генетический анализ помогает передать здоровый эмбрион матери. ПГД проводится в случаях повторных выкидышей, а также в пожилом возрасте, в парах с повторным неудачным оплодотворением in vitro, в случаях тяжелого мужского бесплодия, в случаях с риском генетического заболевания ПГТ
Преимущества выявления хромосомных аномалий с помощью; эмбрион прикрепляется к матке и увеличивает вероятность беременности, снижает риск выкидыша и увеличивает вероятность рождения нормального хромосомного ребенка.

День 5 Биопсия эмбриона бластоцисты (биопсия трофэктодермы)
Применяется к эмбрионам стадии бластоцисты на 5 и 6 день развития эмбриона. Для выполнения процедуры клетки трофэктодермы должны выступать из мембраны эмбриона. Для этой цели создается отверстие, делая лазерные выстрелы на мембране. При входе в это отверстие 5-6 клеток отбираются без повреждения внутренней клеточной массы (ICM), и процесс завершается. После процедуры собранные клетки отправляются в генетическую лабораторию для оценки. Эмбрион хранится в замороженном виде.

Гоп Центр ЭКО для каждого пациента, чтобы иметь здорового ребенка извлечь выгоду из всех видов науки и техники. Исследования показали, что существует вероятность хромосомных дефектов у эмбрионов в целом.